Si vous regardez à un avocat pour porter plainte contre une autre personne a découvert qu'elle a payé environ 56,7% des cours et des études de l'avocat, et a parrainé des articles écrits par lui, vous croyez que l'avocat aurait défendre avec leur exemption cause? Probablement pas, est ce que la plupart des gens disent.
Eh bien, une situation similaire semble se produire avec les médecins brésiliens en raison de ses relations avec les grandes entreprises pharmaceutiques. Ou pensez-vous les grandes compagnies pharmaceutiques mis tant de représentants va après que les médecins, portant leurs sacs d'échantillons gratuits dans les tribunes, sans aucun intérêt?
Et cette relation étroite entre médecins et sociétés pharmaceutiques affecte, bien sûr, votre poche! Le problème se pose lorsque la mise en place des lignes directrices cliniques.
Directrice clinique est le nom donné à des lignes directrices qui standardiser la façon dont un médecin va agir sur une maladie particulière. Les lignes directrices sont faites par les organisations professionnelles et de définir comment le taux de cholestérol ou de niveau de pression artérielle acceptables et quelles catégories de médicaments qui doivent être utilisés dans le traitement des patients, par exemple. Et ces médecins ne sont que la plupart des organismes professionnels "captivé" par les grands laboratoires.
Un exemple de la relation "suivant" entre médecins et laboratoires ...
Le journaliste Claudia Collucci Folha de Sao Paulo, 02/03/2011, mené des recherches sur la relation entre les médecins qui produisent des lignes directrices cliniques et leur relation avec les laboratoires:
Hypertension
Sur les 111 professionnels qui ont le document sur l'hypertension, 63 (56,7%) a déclaré que, dans les trois dernières années, des études ont reçu de l'aide, a donné des conférences et écrit des articles scientifiques parrainé par les laboratoires. Deux d'entre eux sont membres des laboratoires.
Yat-il une exemption pour prescrire un traitement et / ou de la médecine?
Ménopause et maladie cardiovasculaire
Sur les 33 médecins qui ont signé, le 16 (48,5%) sont parrainés par l'industrie. Nous avons également deux laboratoires actions.
Exonération?
La dysfonction érectile (insuffisance sexuelle)
Les cinq médecins chargés de la directive a des liens étroits avec des laboratoires ...
Il existe une exemption?
La position de la CFM (Conseil fédéral de médecine) et AMB (Association médicale brésilienne) au sujet de la "prochaine" entre médecins et laboratoires
CFM reconnaît la situation, «conflit», mais dit qu'il n'y a pas de restriction liée à l'industrie médicale pour participer à un consensus.
«Nous avions pensé, mais vous devez remédier à cette situation. Il est difficile d'adopter des politiques pour les personnes engagées dans l'industrie. Vous pouvez perdre de la crédibilité », explique Roberto D'Avila, président de CFM.
Le médecin Wanderley Bernardo Marques, coordinateur du «Design Guidelines», la BMA (brésilien Medical Association) précise que la directive suit une méthodologie rigide et est basé sur des preuves scientifiques solides. Il a dit il ya un groupe qui est exempté de l'examen final.
"S'il ya encore un problème ou une préoccupation, que ce soit délibéré ou non, nous fixons", dit-il.
La relation "suivant" entre le médecin et le laboratoire: comment il affecte votre poche
Nous devons respecter les médecins, car la plupart des gens sont sérieux et soucieux de donner le meilleur traitement possible à leurs patients.
Mais d'autre part, le pourcentage de médecins qui conçoivent des lignes directrices cliniques et les dépenses ont été payées par les grandes sociétés pharmaceutiques exige que cette question ne se limite pas seulement dans la perspective de l'avis médical. Après tout, qui paie la facture pour les directives de traitement recommandées par elle, c'est la population qui est, en achetant des médicaments directement dans les pharmacies, ou par le biais des impôts.
Et nous savons aussi que si une politique régissant l'utilisation d'un médicament particulier dans un laboratoire, il pourrait signifier des milliards de dollars de revenus pour lui.
Dans une affaire comme celle-ci, le traitement des patients est nécessaire que beaucoup de soulagement que nous avons vu, mais les pourcentages peuvent créer soupçon de partialité, même chez les personnes de bonne foi.
L'Agence de santé national de surveillance (ANVISA) veut maintenant interdire la commercialisation de tous les médicaments utilisés pour la perte de poids qui travaillent dans le système nerveux central: dérivés sibutramine et l'amphétamine (femproporex, diéthylpropion et mazindol).
ANVISA le seul médicament pour le traitement de l'obésité continuera à être publié l'orlistat (Xenical), qui agit directement dans l'intestin, réduisant d'environ 30% l'absorption des graisses.
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A partir du moment où l'obésité est devenue une épidémie apparue sur le marché plusieurs produits promettant une perte de poids immédiate, et vint à la lumière diètes miracles et des conseils de toutes sortes.
Certains scientifiques dédiés à l'étude des aliments d'engraissement de plus en est venu aux hydrates de carbone. Les glucides sont la principale source d'énergie, il doit être au pouvoir, mais son engraissement évidemment trop. Penser à ce sujet, les scientifiques du monde entier ont commencé à enquêter sur les faseolamina, une substance extraite de haricots blancs.
La propriété a la faseolamina inhiber l'activité d'une enzyme, appelée alpha-amylase humaine, qui est responsable de la transformation de l'amidon (glucides qui sont les réserves énergétiques de l'usine se trouvant dans les pâtes, les pommes de terre, riz, etc) en glucose. Cette enzyme, présente dans la salive et libérée par le pancréas dans l'intestin, les actes après la tétée, pendant le processus de la digestion, brisant les amidons ingérée et en les convertissant en sucres dans le sang, qui va provoquer l'hyperglycémie (taux de sucre sanguin dans le sang). Son inhibition de l'amidon se produisent ne sont pas digérés ou absorbés directement à travers l'intestin, avec une élimination ultérieure par les fèces.
Présenté d'une manière simple et pratique pour exposer le meilleur et préparer des solutions thérapeutiques utilisant, essences médicinales, les huiles extraites de plantes, tisanes, jus, sirops, pommades, des thérapies de pâtes, etc.
Ici vous pourrez également en apprendre davantage sur la puissance de tisanes, les éléments de base de la nutrition que l'équilibre du corps, et les plantes de A à Z, la puissance du jus, du flower power, et les bases de fleurs de Bach.
Conseils pour garder la santé et de beauté, et une pléthore de recettes maison et des conseils sur la prévention et la guérison de diverses maladies. Le livre contient 83 photos en couleur des herbes.
Titre: Le pouvoir des herbes: la vie naturelle
Auteur: Andrew Rao
Editeur: IBRASA, 2006
ISBN: 8534802750, 9788534802758
PGS Num:. 373 pages
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Régime alimentaire et exercice peut être le secret de la bonne forme, mais beaucoup de gens finissent par utiliser des formules rapides. Les médicaments de perte de poids sont une tentation pour ceux qui veulent perdre ces kilos en trop. La sibutramine est un exemple d'un composant de plusieurs médicaments qui sont utilisés indifféremment par les hommes et les femmes, surtout des jeunes, les médicaments sans ordonnance. Des recherches effectuées en Europe ont conclu que la substance augmente de 16% le risque d'attaques cardiaques et cérébrales chez les patients qui l'utilisent. Le 21 Janvier, les ventes de médicaments avec la substance a été interdite sur le continent. Au Brésil, les restrictions d'utilisation composante donnée par l'Agence nationale pour la surveillance sanitaire (ANVISA). ... Lire la suite
L'avertissement de l'Agence nationale de surveillance de la santé (ANVISA) concernant la prescription de sibutramine - l'un des médicaments les plus prescrits en cas de perte de poids - est controversé parmi les professionnels de santé: certains considèrent que les mesures prises à travers le monde trop sévère. Toutefois, ils devraient envisager que peu de changements pour ceux qui suit strictement les paramètres de consommation de drogue. ANVISA contre-indiquer l'utilisation de la sibutramine pour les patients ayant des antécédents de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires et le diabète associé à un risque cardio-vasculaire a acquis, après avoir subi des restrictions dans d'autres pays. ... Lire la suite
